Produits sanguins labiles

Les établissements de transfusion sanguine disposaient d’un délai de six mois à compter de la publication de la décision du 20 octobre 2010 relative aux caractéristiques des produits sanguins labiles (voir Sentinelle n° 38), soit jusqu’au 28 mai 2011 pour se mettre en conformité avec ces nouvelles d